leczenie niepłodności i endometrioza
okulista poznań – jaskra

Posts Tagged ‘okulista wrocław’

Tezepelumab u dorosłych z niekontrolowaną astmą ad 7

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Wpływ tezepelumabu na drugorzędowe punkty końcowe w zależności od podgrupy (wskaźnik FEV1 przed podaniem rozszerzającego się osocza, wynik ACQ-6, wynik AQLQ i wynik z objawami astmy) przedstawiono w tabelach S5, S6, S7 i S12 w dodatkowym dodatku. Biomarkery
U wszystkich grup leczonych tezepelumabem obserwowano istotne i uporczywe zmniejszenie liczby granulocytów kwasochłonnych we krwi oraz poziomy Feno, począwszy od 4. tygodnia (pierwszy oceniany punkt czasowy) po rozpoczęciu leczenia (ryc. 1B i ryc. S5A w dodatkowym dodatku). Read the rest of this entry »

Comments Off

Posts Tagged ‘okulista wrocław’

Tezepelumab u dorosłych z niekontrolowaną astmą ad 7

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Wyjściowa charakterystyka demograficzna i kliniczna populacji docelowej. Ogółem, 918 pacjentów poddano badaniu przesiewowemu, a 584 poddano randomizacji: 145 zostało przydzielonych do małej dawki tezepelumabu, 145 do średniej dawki tezepelumabu, 146 do dużej dawki tezepelumabu i 148 do placebo. Spośród pacjentów, którzy otrzymali tezepelumab lub placebo i byli włączeni do populacji, która miała zamiar leczyć, odpowiednio 391 (89,7%) i 139 (93,9%) ukończyło schemat badania (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Wyjściowa i kliniczna charakterystyka była podobna w różnych grupach badawczych (tabela i tabela S3 w dodatkowym dodatku). Read the rest of this entry »

Comments Off

Posts Tagged ‘okulista wrocław’

Tezepelumab u dorosłych z niekontrolowaną astmą ad 7

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Badanie kliniczne z udziałem pacjentów z łagodną astmą atopową wykazało, że tezepelumab hamował zarówno odpowiedź wczesną, jak i późną astmę oraz stłumił biomarkery zapalenia typu 2 po wziewnym prowokowaniu alergenem.23 Aby lepiej określić znaczenie biologiczne i kliniczne TSLP u pacjentów z astmą o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, przeprowadziliśmy PATHWAY, randomizowaną, kontrolowaną placebo, próbę tezepelumabu, obejmującą zakres dawek obejmujący pacjentów, u których choroba była niekontrolowana z LABA w połączeniu z – wysokie dawki wziewnych glikokortykoidów.24 Biorąc pod uwagę potencjalnie szerokie działanie TSLP w astmie, włączono pacjentów z szerokim zakresem liczby eozynofili we krwi.
Metody
Projekt próbny i uczestnicy
To wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie z podwójną ślepą próbą, z podwójną ślepą próbą, kontrolowane placebo, przeprowadzono w 108 ośrodkach w 12 krajach (Tabela S1 w Dodatku dodatkowym, dostępna z pełnym tekstem tego artykułu na stronie). Wszyscy kwalifikujący się pacjenci byli obecnie niepalącymi (przez .6 miesięcy i z dożywotnią historią <10 paczek-lat), którzy byli w wieku 18 do 75 lat i którzy mieli astmę, która nie była dobrze kontrolowana pomimo leczenia LABA w połączeniu ze średnią dawką ( 250 do 500 .g dziennie flutykazonu podawanego za pomocą inhalatora suchego proszku lub odpowiednika) lub dużej dawki (> 500 .g na dzień flutykazonu podawanego za pomocą inhalatora suchego proszku lub równoważnego) wziewnych glikokortykoidów (zgodnie z GINA Wytyczne z 2012 r. Określające ciężką astmę24) co najmniej 6 miesięcy przed rejestracją. Pacjenci musieli także mieć historię co najmniej dwóch zaostrzeń astmy, które doprowadziły do ogólnoustrojowego leczenia glukokortykoidami lub jednego ciężkiego zaostrzenia, które doprowadziło do hospitalizacji, w ciągu 12 miesięcy przed rozpoczęciem badania. Read the rest of this entry »

Comments Off

Posts Tagged ‘okulista wrocław’

Tezepelumab u dorosłych z niekontrolowaną astmą ad 7

Posted in Uncategorized  by admin
May 22nd, 2018

Dodatkowe z góry określone punkty końcowej skuteczności obejmowały odsetek pacjentów, u których utrzymująca się odpowiedź wirusologiczna wystąpiła 4 tygodnie i 24 tygodnie po zakończeniu leczenia. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa
Próbki osocza otrzymano podczas każdej wizyty terapeutycznej (tygodnie 1, 2, 4, 8 i 12) i podczas każdej wizyty po leczeniu (tygodnie 2, 4, 8, 12 i 24 po leczeniu) w celu oceny poziomu RNA HCV. Poziomy RNA HCV w osoczu mierzono za pomocą testu odwrotnej transkryptazy-reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (test COBAS AmpliPrep / COBAS TaqMan HCV, wersja 2.0, Roche). Dolne granice wykrywalności i oznaczania ilościowego wynosiły 15 IU na mililitr, niezależnie od genotypu HCV.
Oceny bezpieczeństwa obejmowały ocenę zdarzeń niepożądanych, parametrów życiowych, badań fizycznych, elektrokardiografii i badań laboratoryjnych. Read the rest of this entry »

Comments Off

« Previous Entries